Feu vert à la commercialisation européenne de SteriLux

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19.01.2021
Sterilux produit
SteriLux passe le cap de la certification médicale pour le marché Européen, démontrant ainsi que sa technologie répond aux standards les plus exigeants du domaine de la santé.

Stériliser sans produits chimiques des instruments médicaux thermosensibles: voilà l’objectif que s’est fixé la startup vaudoise SteriLux depuis sa création en 2014. Son produit, de conception durable, utilise les rayons ultraviolets pour transformer les molécules d’oxygène, naturellement présentes dans l’air qu’on respire, en molécules d’ozone. Combinant qualité suisse et innovation, la société vaudoise révolutionne de façon efficace et écologique la prévention et le contrôle des infections. La lutte contre le COVID-19 a d’ailleurs démontré l’importance cruciale de ce secteur de la santé jusqu’à lors souvent délaissé.

Imaginé dès l’origine pour rendre service aux cliniques et hôpitaux soucieux de la sécurité de leurs opérateurs et de leurs patients, le dispositif a d’abord fait ses preuves auprès de nombreux utilisateurs vétérinaires. Pour la startup vaudoise, l’année 2020 marque l’obtention du marquage CE selon la directive des dispositifs médicaux 93/42/EEC, qui garantit la qualité et la sécurité du produit ainsi que l’efficacité du processus de stérilisation à l’ozone développé par SteriLux. 

« Cette certification démontre que notre produit répond aux standards médicaux les plus exigeants, explique Marc Spaltenstein, fondateur et directeur de SteriLux. C’est un grand pas en avant, fruit de plusieurs années de travail, qui nous permet notamment d’étendre notre marché adressable à d’autres acteurs du secteur de la santé. »

(Press release)

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